Prendre rendez vous pour un prélèvement tpni/nipt

Le test prénatal non invasif est un test de dépistage permettant de repérer la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau) chez un bébé à naître. Cela se fait en analysant l’ADN du bébé présent dans le sang de la mère. À partir de la 12ième semaine de grossesse, il y a généralement suffisamment d’ADN pour effectuer le test à partir d’une simple prise de sang. Cela ne présente aucun risque pour la mère et le bébé. Si vous le souhaitez, ce test permet également de déterminer avec certitude le sexe du bébé. Celui-ci sera alors indiqué sur le rapport d’analyse.

Point d’attention:

Le prélèvement de cet échantillon sanguin équivaut à une simple prise de sang. Cependant, vous devez signer un formulaire de consentement éclairé. Par le biais de ce formulaire, vous consentez à ce que nous effectuons le test et que vous en recevez les résultats en toute connaissance de cause.